Flexibilização pode beneficiar adoção da vacina russa Sputnik V e de outros imunizantes.
A obrigatoriedade da realização de estudos da fase 3 no Brasil para a autorização do uso emergencial de vacinas foi retirada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A medida foi anunciada pela autarquia nessa quarta-feira.
A mudança é uma das atualizações do guia para uso emergencial de imunizantes contra a covid-19. Na prática, a flexibilização pode agilizar a adoção de novos imunizantes, a exemplo da Sputnik V, medicamento russo desenvolvido no país pelo laboratório União Química.
Utilizado em outros países, esse imunizante aguarda autorização de estudo da fase 3 no país. “Mas agora não dependerá mais desse pré-requisito para encaminhar o pedido”, reportou a Agência Brasil (ABr). A vacina teve eficácia de 91,6% contra as formas sintomáticas da doença, segundo publicação da revista médica The Lancete, e dados validados por especialistas independentes.
Os estudos da fase 3 aferem a eficácia da vacina, número de doses necessárias e eventuais reações adversas. A Anvisa comunicou que a mudança nas regras faz parte da estratégia regulatória do Brasil para favorecer acesso aos imunizantes.
Essa alteração “está apartada de qualquer discussão que seja fora do âmbito técnico, para que o Brasil garanta que tenha acesso a vacinas com qualidade, eficácia e segurança”, afirmou a diretora da Anvisa, Meiruze Freitas, por meio ABr.
O estudo de desenvolvimento clínico da vacina na fase 3 seguirá sendo exigido. A diferença é que ele não precisará ter sido realizado em território brasileiro.
“A vacina deve preferencialmente possuir um Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) anuído pela Anvisa e o ensaio clínico fase 3, pelo menos, em andamento e em condução no Brasil”, diz a nova redação do guia para vacinas.
Quando se tratar de testes da fase 3 mantidos fora do país, o laboratório que solicitar o uso emergencial da vacina deverá fornecer “dados brutos” do estudo e fazer o acompanhamento dos participantes da testagem para avaliação de eficácia por um ano, pelo menos.
Também será obrigado a “apresentar demonstração de que os estudos pré-clínicos e clínicos foram conduzidos conforme as diretrizes aceitas nacional e internacionalmente”, informou a ABr. O prazo de análise para vacinas sem estudo de fase 3 mantido no Brasil será de até 30 dias.
(Com informações da Agência Brasil)
