Anvisa recebe pedido do Butantan para uso emergencial da vacina Coronavac

O instituto desenvolve o medicamento com a Sinovac; testes clínicos no Brasil apontam eficácia da vacina. 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou, nesta sexta-feira, 8, que já iniciou a triagem dos documentos relacionados ao pedido feito pelo Instituto Butantan, de São Paulo, para uso emergencial da vacina Coronavac. O prazo de análise é de dez dias, excluído o período em que o processo permanecer com o status de exigência técnica.

O Butantan desenvolve no Brasil o imunizante contra o novo coronavírus em conjunto com a farmacêutica Sinovac Life Science, da China. Conforme divulgado pe